熒光細胞計數儀的使用說明如下：
 

　　1、清潔樣品表面
 

　　(1)對于每種細胞計數方法，樣品表面必須清潔。
 

　　(2)任何污染都可能導致不準確的結果。
 

　　(3)對于人工細胞計數，這包括移除并清潔玻璃蓋，然后用70%乙醇和水清潔計數室。
 

　　(4)當使用一次性塑料載玻片時，每個樣品都需要一個新的載玻片(如果載玻片有兩個單獨的腔室，則需要一對樣品)。
 

　　2、加載樣品前需要渦流振蕩
 

　　(1)渦流振蕩處理是在加載樣品之前確保分析樣品的代表性的重要步驟。
 

　　(2)不同大小和類型的細胞將以不同的速率沉降和聚集。在加載樣品之前立即旋轉溶液將增加均分的概率，并準確反映細胞培養(yǎng)的特征。
 

　　3、降低細胞聚集率
 

　　(1)細胞計數需要分析整個細胞懸浮液中的少量樣品，因此必須小心確保樣品代表原始的整個單細胞懸浮液。聯川生物采用臺盼藍計數法、熒光計數計數星法、最原始的血細胞計數板法等方法監(jiān)測和計算細胞活性。
 

　　(2)手動計數時，與單個細胞相比，細胞聚集率/聚集率的評分更主觀，從而增加了變異性。細胞裂解后從細胞中釋放的DNA(會導致粘稠的團塊)和細胞碎片是導致團塊的常見原因。
 

　　4、細胞計數參數調整
 

　　大多數自動細胞計數器可以調整各種設置參數，以最佳匹配正在研究的細胞。
 

　　例如，可以設置和保存細胞大小范圍，以從分析中排除片段或其他細胞群。Countstar和其他計數器可以使用PBMC、Vero和其他單元格作為標準參考。